Deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian. Leziunile periferice ale retinei


Retinalamin; Biomateriale.

  1. Retinita pigmentara (retinopatia pigmentara)
  2. Hemoragia retiniană: simptome și tratament - Anatomie August
  3. Telangiectazia maculară
  4. Întreruperea adaptării la lumina în schimbare și creșterea fotosensibilității percepția distorsionată a mediului metamorphopsia Datorită percepției fuzzy a câmpului central de vedere, diferențele de luminozitate ale maculei nu mai pot fi detectate atât de bine.
  5. Miopia medicina tradițională

Aceste fonduri pot fi introduse în organism, sub formă de picături pentru ochi și injectare. De asemenea, este recomandat să se utilizeze în tratamentul unui complex de acizi nucleici - Enkad, care, mai mult de jumătate de timp, îmbunătățește semnificativ funcția vizuală.

Este prescris intramuscular, subconjunctival, utilizând iontoforeza sau făcând aplicații locale cu ea. Adesea, în paralel cu tratamentul medical, se folosesc și măsuri de fizioterapie, al căror scop este de a stimula procesele regenerative din retină și de a activa restul de tije și conuri.

Degenerarea maculara

Electrostimularea terapiei cu ochi și prin rezonanță magnetică, tratamentul cu ozon sunt utilizate pe scară largă. Chirurgia vasoreconstructivă poate fi utilizată pentru a restabili patul vascular. Tratamentul chirurgical al degenerării pigmentului retinian este folosit pentru a normaliza alimentarea cu sânge a retinei, în acest scop, unii mușchi de ochi sunt transplantați în spațiul suprachorioidal.

Recent, date încurajatoare au venit și de la inginerii genetici, care au găsit o oportunitate de a repara genele deteriorate responsabile pentru dezvoltarea acestei boli. În plus, s-au dezvoltat implanturi speciale - substituenți retinieni.

deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian afectarea acută a vederii culorii

Iar experimentele foarte recente pe șoareci efectuate în Marea Britanie dovedesc convingător că orbirea poate fi tratată cu ajutorul unor celule luminoase speciale, administrate prin injectare. Deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian desi aceasta tehnica nu a fost inca testata la om, oamenii de stiinta spera ca va fi posibil sa se trateze persoanele care sufera de retinita pigmentara cu acest medicament.

În ceea ce privește prognosticul bolii, este în general nefavorabilă, dar cu detectarea precoce a patologiei și începerea în timp util a tratamentului, procesul poate fi întârziat și chiar poate fi îmbunătățită.

Leziunile debutează la nivel temporal şi treptat ajung să afecteze întreaga regiune perifoveala. Lipsa de transparență a retinei în regiunea perifoveală este un semn care marchează faza incipientă a bolii. Această lipsă de transparență se accentuează progresiv; totodată încep să apară dilatări ale capilarelor parafoveale.

Toți pacienții sunt sfătuiți să evite o ședere îndelungată în camere întunecate, nu să se angajeze în forță fizică grea. Degenerarea pigmentului retinian Ce este Degenerarea pigmentului retinian Ce declanșează pigmentul de degenerare a retinei Patogeneza ce se întâmplă?

Distrofia pigmentară a retinei: tratament

În timpul pigmentului de degenerare a retinei Simptomele degenerării pigmentului retinian Diagnosticul degenerării retinei este pigmentat Tratamentul degenerării pigmentate retiniene Ce doctori ar trebui să fie consultați dacă aveți pigmentare retină Ce este Degenerarea pigmentului retinian Degenerarea retinei pigmentată pigment de distrofie retiniană, pigmentă retinită, pigment tapetoretinal abiotrofie.

Se referă la degenerările tapetretinale, în care procesul este în mare parte asociat cu modificări ale epiteliului pigmentar și neuroepiteliului retinei.

deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian viziunea s-a deteriorat astăzi

Ce declanșează pigmentul de degenerare a retinei Patogeneza ce se întâmplă? În timpul pigmentului de degenerare a retinei Boala este ereditară.

deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian

Tipul de moștenire este dominant, recesiv și legat de sex. În patogeneză, schimbările în epiteliul pigmentului retinian în stratul de tije și conuri, proliferarea gliei și îngroșarea pereților vaselor retiniene datorate dezvoltării adventiției sunt importante. La început, schimbările preiau neuroepiteliul, iar tijele dispar în primul rând, iar în stadiul îndepărtat, conurile dispăru și ele.

Generalitati

Ca rezultat, placa vitroasă exterioară a retinei este în contact direct cu epiteliul pigmentar, care este înlocuit treptat cu celule și fibre gliotice.

În alte zone, epiteliul de pigment devine două sau trei straturi. Distribuția pigmentului în interiorul celulelor se modifică, dispare de la unele celule, iar în altele se acumulează în număr mare.

Acest proces capturează părțile periferice și centrale ale fundului. Simptomele degenerării pigmentului retinian Boala apare în copilărie sau adolescență și progresează încet.

Inițial, există plângeri privind scăderea vederii la amurg și dificultatea orientării. Deseori, hemeralopia este primul semn al procesului și poate persista cu câțiva ani înainte de apariția modificărilor detectate de oftalmoscop.

Mai târziu, la periferia fundului, apar leziuni pigmentare caracteristice, asemănătoare corpurilor osoase în formă.

Etiologia apariției

Treptat, numărul lor crește și se răspândesc în centru. Vasele retinei s-au redus brusc. Unele părți ale retinei sunt decolorate, în aceste locuri puteți vedea vasele coroidei. Deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian nervului optic devine atrofic și dobândește o culoare gălbui-ceară albă atrofie ceară.

simptomatologia

Acuitatea vizuală rămâne ridicată pentru o lungă perioadă de timp, câmpul vizual se îngustează gradual concentric, apare un scotom inelar caracteristic. Odată cu trecerea procesului, câmpul de vedere se îngustează tot mai mult și devine tubular. În stadiul îndepărtat, se dezvoltă adesea cataractă polară posterioară, glaucom secundar și obturarea corpului vitros.

Acuitatea vizuală scade brusc.

  • Metode tradiționale de tratare a hipermetriei și astigmatismului
  • Conceptul de atitudine și viziune asupra lumii
  • Abiotrofia retinei - o boală care are un caracter genetic.
  • Leziunile periferice ale retinei - Dr. Carlo Benedetti

Uneori degenerarea pigmentului retinian este atipică. Forma pigmentată de degenerare a pigmentului. În această formă, se detectează atrofia cerului nervului optic, îngustarea vaselor retinale, hemeralopia și modificările caracteristice ale câmpului vizual, dar nu există depuneri de pigment pe fondus.

Abiotrofia retinei ochiului

Degenerarea pigmentară unilaterală este un tip foarte rar de boală. Imaginea clinică a ochiului afectat este aceeași ca și în cazul degenerării retinian bilaterale. De asemenea, glaucomul se găsește adesea pe ochiul afectat. Refteria cu retină este caracterizată prin aspectul în fundus, cu excepția celor mai centrale, a numeroaselor, în majoritatea cazurilor, mici, mai puțin adesea mai mari, rotunde albe, pete delimitate.

Boala are două forme staționare și progresive.

Tratament Retinita pigmentara sau retinopatia pigmentara reprezinta un grup de conditii ereditare caracterizate de pierderea progresiva a vederii periferice si dificultati ale vederii nocturne nictalopiacu evolutie posibila spre cecitate completa.

Cu o formă progresivă, vasele retinale devin treptat înguste, se dezvoltă atrofia nervului optic și apar depozitele de pigment. În aceste cazuri, împreună cu hemeralopia, câmpul vizual se îngustează și acuitatea vizuală scade.

Carlo Benedetti Leziunile periferice ale retinei Necesitatea de a finaliza acest card vine din necesitatea de a manifestat în mod clar de către mulți pacienți atunci când, în timpul examenului de ochi verificarea fundului de ochi lor, se gasesc, în periferie retiniene, modificări degenerare sau anomalii complet asimptomatici, care poate ar putea avea nevoie de tratament cu laser citat. Oftalmolog este în măsură să evalueze prin intermediul elev cu bine dilatata midriasi și cu utilizarea de lentile speciale și instrumente sofisticate oftalmoscop indirect prin SCHEPENS, biomicroscopie cu lentila Volk sau Goldmann, cu sau fără depresie scleralaceastă porțiune fata retinei acest retinei periferice. Inevitabil, la acest moment, folosiți câteva cuvinte de anatomie pentru a intelege mai bine referințele pe care le folosim ca medicii oftalmologi. Te voi ajuta cu fotoschemi-am făcut pentru pacientii mei. Anatomia oftalmoscopică retinei.

Degenerarea pigmentară centrală a retinei se caracterizează prin hemeralopie, dezvoltarea unui scotom paracentral și central, depunerea pigmentului sub formă de "corpuri osoase" și aglomerări în regiunile maculare și paramaculare. Forma parvenită de degenerare a pigmentului retinian - o boală în care depozitele pigmentate întunecate grosiere sunt grupate de-a lungul cursului venelor mari ale retinei.

Leziunile periferice ale retinei

Atrofia lobulară a coroidului și a retinei este foarte rară. Pentru această formă, apariția hemeralopiei este cea mai caracteristică. Pe măsură ce procesul se dezvoltă, acuitatea vizuală scade treptat, câmpul de vedere se îngustează concentric. În fundus, începând de la periferie, deficiență de vedere degenerare a pigmentului retinian formează zone de atrofie a retinei și a coroidului, care, sub formă de benzi largi cu muchii rotunjite, se apropie mai mult de centru.